電子煙要想在美國進行銷售,首先是要進行電子煙FPD認證的。美國FDA已在2003年12月12日開始要求的有外國向美國出口食品(和動物食品)的公司必須在FDA注冊,如果沒有注冊這些公司的產品就不能在美國上岸,這里所指的公司包括產品生產制作公司、包裝公司、批發公司分裝公司等等。電子煙美國市場銷售必須拿到FDA證書屬于食品級FDA注冊。
電子煙食品FDA認證資料:
1、申請人或制造商營業執照復印件;
2、產品測試報告復印件或掃描件(英文版);
3、產品英文說明書;
4、型號規格清單;
5、產品成分清單;
6、工藝流程圖;
7、產品配方比例表。
美國食品藥品監督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、食品接觸材料、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和出證。
那么企業想進行FDA注冊,要怎么辦理呢?需要準備哪些材料?
1、咨詢--申請人提供產品資料圖片及描述;
2、報價--根據申請人提供的資料,天鑒檢測的工程師將作出評估,確定須測試的項目,向申請方報價;
3、申請方接受報價;
4.申請方填寫測試申請表和測試樣品一起提交到天鑒檢測;
5、樣品測試--測試將依照所適用的標準進行;
6、實驗室出檢測報告;
7、第三方檢測機構簽發符合FDA測試的合格證書。
最后告訴大家特別注意的是,電子煙FDA檢測和電子煙FDA認證是完全不一樣的,很多人應該都是很容易混淆的,在這里跟大家特別講一下,方便大家區分。FDA認證其實是說FDA注冊,需要向FDA管理總局申報,等于你的產品要在管理局那里注冊一個備案號碼,通過審查,才可在美國市面流通。而FDA檢測則是依據FDA聯邦法規限量要求,依標準測試方法去檢測你的電子煙限制物質的含量,看是否達標。
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